3.1. Готові клітинні терапії
Одним із суттєвих обмежень поточної клітинної терапії є потреба у специфічній для пацієнта модифікації клітин, що займає багато часу та коштує. Розробка «готових» методів лікування алогенними клітинами, отриманих від здорових донорів і сконструйованих як універсальних, спрямована на вирішення цієї проблеми.
Ці препарати можна виробляти у великих кількостях і робити їх доступними, що значно скорочує час від встановлення діагнозу до лікування.
Патенти в цій галузі включають патент США № 10,786,634 XNUMX XNUMX, який охоплює терапію алогенними клітинами CAR-T, розроблену для уникнення імунного відторгнення, що робить їх придатними для широкої групи пацієнтів.
3.2. Технології редагування генів
Поява CRISPR-Cas9 та інших технологій редагування генів зробила революцію в галузі клітинної терапії. Ці інструменти дозволяють проводити точні генетичні модифікації для підвищення ефективності та безпеки лікування на основі клітин.
Дослідники вивчають редагування генів, щоб покращити стійкість Т-клітин, зменшити ризик рецидиву та мінімізувати побічні ефекти. Наприклад, видалення PD-1, білка контрольної точки, який пригнічує активність Т-клітин, може посилити протипухлинну функцію клітин CAR-T.
Патенти, пов’язані з CRISPR, включають патент США № 8,697,359 9 10,266,850, який охоплює методи редагування генів CRISPR-CasXNUMX, і патент США № XNUMX XNUMX XNUMX, який стосується редагування генів на основі CRISPR у Т-клітинах для терапевтичних цілей.
3.3. Націлювання на мікрооточення пухлини
Мікрооточення пухлини (TME) відіграє вирішальну роль у прогресуванні раку та стійкості до терапії. Майбутня клітинна терапія спрямована на модифікацію ТМЕ, щоб зробити його більш ворожим для ракових клітин і більш сприятливим для активності імунних клітин.
Стратегії включають створення Т-клітин для секреції цитокінів, які рекрутують і активують інші імунні клітини, а також націлювання на регуляторні клітини в ТМЕ, які пригнічують імунну відповідь.
Патенти в цій галузі включають патент США № 9,393,308 10,024,729 XNUMX, який охоплює методи модифікації ТМЕ для посилення протипухлинного імунітету, і патент США № XNUMX XNUMX XNUMX, який передбачає використання сконструйованих імунних клітин для зміни ТМЕ.
3.4. Поєднання клітинної терапії з іншими методами
Поєднання клітинної терапії з іншими методами лікування, такими як хіміотерапія, радіація та інгібітори імунних контрольних точок, має потенціал для синергічного ефекту.
Наприклад, поєднання клітин CAR-T з інгібіторами контрольних точок може посилити активність Т-клітин і подолати механізми резистентності пухлини.
Подібним чином променева терапія може збільшити експресію пухлинних антигенів, роблячи ракові клітини більш впізнаваними для сконструйованих Т-клітин.
Відповідні патенти включають патент США № 9,850,302 10,016,603 XNUMX, який охоплює комбіновану терапію за участю клітин CAR-T та інгібіторів контрольних точок, і патент США № XNUMX XNUMX XNUMX, який стосується поєднання клітинної терапії з променевою терапією.
3.5. Персоналізована клітинна терапія
Персоналізація клітинної терапії на основі генетичного та молекулярного профілю індивідуального раку є зростаючою тенденцією. Досягнення геноміки та біоінформатики дозволяють ідентифікувати унікальні пухлинні антигени та механізми ухилення від імунітету, дозволяючи розробляти високоспецифічну та ефективну клітинну терапію.
Персоналізовані підходи можуть оптимізувати ефективність лікування та мінімізувати нецільові ефекти.
Патенти, які підтримують персоналізовану клітинну терапію, включають патент США № 10,167,491 10,548,811 XNUMX, який охоплює методи ідентифікації пухлиноспецифічних антигенів, і патент США № XNUMX XNUMX XNUMX, який стосується персоналізованих вакцин проти раку на основі неоантигенів.
3.6. Механізми безпеки та контролю
Оскільки клітинна терапія стає все більш ефективною, забезпечення її безпеки є першорядним. Дослідники розробляють механізми контролю, такі як «гени самогубства», які можуть бути активовані для усунення сконструйованих клітин у разі виникнення несприятливих ефектів.
Крім того, підвищення точності редагування генів і зменшення нецільових ефектів є критично важливими напрямками для підвищення загального профілю безпеки цих методів лікування.
Патенти в цій галузі включають патент США № 9,949,898 10,172,914 XNUMX, який охоплює використання захисних перемикачів у сконструйованих Т-клітинах, і патент США № XNUMX XNUMX XNUMX, який стосується методів зменшення нецільових ефектів при редагуванні генів.
